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        SH/T0067 灰分測(cè)定儀操作指南

        更新時(shí)間:2025-08-06      點(diǎn)擊次數(shù):387
        SH/T0067 灰分測(cè)定儀在石油產(chǎn)品灰分檢測(cè)中扮演著重要角色,正確規(guī)范的操作是獲取準(zhǔn)確檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵。下面為大家詳細(xì)介紹其操作流程。

        一、前期準(zhǔn)備

        1. 坩堝處理:將高硅玻璃或瓷質(zhì)坩堝放入盛有 1:4 鹽酸溶液的燒杯中,煮沸 5 分鐘。這一步的目的是去除坩堝表面可能存在的雜質(zhì),保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。之后用蒸餾水反復(fù)洗滌坩堝,確保鹽酸全被洗凈。洗凈后的坩堝放入烘箱烘干,隨后將其移入高溫爐,在 750 - 900℃的溫度下煅燒至少 10 分鐘。高溫煅燒可以進(jìn)一步去除坩堝內(nèi)殘留的有機(jī)物質(zhì)等。煅燒完成后,取出坩堝在空氣中放置 3 分鐘,讓其溫度初步降低,再移入干燥器中。在干燥器內(nèi)冷卻 1 小時(shí)后進(jìn)行稱量,稱準(zhǔn)至 0.0001 克。為保證稱量的準(zhǔn)確性,需重復(fù)進(jìn)行煅燒、冷卻及稱量操作,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于 0.0005 克,此時(shí)的坩堝達(dá)到恒重狀態(tài),可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

        2. 樣品準(zhǔn)備:按照 SH/T0065 的要求,采取具有代表性的樣品。樣品量不得多于樣品瓶容積的四分之三,將樣品在瓶中劇烈搖動(dòng)均勻,確保所取樣品能真實(shí)反映整體特性。對(duì)于粘稠的或含蠟的試樣,由于其流動(dòng)性差,需預(yù)先加熱至 50 - 60℃,待其粘度降低后再搖動(dòng)均勻,以便準(zhǔn)確取樣。

        二、樣品稱量與初步處理

        1. 稱量樣品:在已恒重的坩堝中進(jìn)行樣品稱量。一般情況下,對(duì)于大多數(shù)樣品,可稱取 20g ±0.1g 混合良好的試樣。若樣品為易揮發(fā)類型,則取 20 - 25mL 加入已恒重的坩堝中直接進(jìn)行稱量,同樣稱準(zhǔn)至 0.1g,并詳細(xì)記錄試樣的質(zhì)量。若已知樣品灰分含量較高,為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,可將取樣量減至 5 - 10g,此時(shí)稱量精度需達(dá)到 0.01g。

        2. 放置引火芯(針對(duì)油類試樣):若測(cè)定的是油類試樣,需準(zhǔn)備一張定量濾紙。將濾紙折疊成兩折,卷成圓錐狀,用剪刀剪去距 5 - 10 毫米的頂端部分,然后放入坩堝內(nèi)。把卷好的濾紙(即引火芯)安穩(wěn)地立插在坩堝內(nèi)的油樣中,使其能將大部分試樣表面蓋住。引火芯的作用是幫助油樣均勻燃燒,避免燃燒過程中出現(xiàn)飛濺等異常情況。

        三、蒸發(fā)與燃燒階段

        1. 蒸發(fā)操作:把盛有試樣且蓋好蓋子(蓋子與坩堝間留空隙)的坩堝放入冷的砂浴中,再將砂浴置于電熱板或帶石棉網(wǎng)的電爐上進(jìn)行加熱。加熱過程需緩慢進(jìn)行,使試樣中的液體成分逐漸蒸發(fā)。要注意觀察試樣狀態(tài),防止因加熱過快導(dǎo)致試樣飛濺。如果試樣在加熱過程中點(diǎn)燃,應(yīng)立即撤掉熱源,等待火焰自行熄滅后,再繼續(xù)緩慢加熱,直至液體全蒸發(fā)。

        2. 特殊情況處理(針對(duì)易突沸試樣):部分冷卻液等試樣受熱易產(chǎn)生突沸現(xiàn)象,此時(shí)可采用濾紙掩蓋蒸發(fā)的方式替代坩堝帶蓋蒸發(fā)。具體操作是將折疊好的定量濾紙圓錐體安穩(wěn)地立插在坩堝內(nèi)的試樣中,將大部分試樣表面蓋住,然后按照上述蒸發(fā)方式進(jìn)行操作。這種方法可以有效緩解突沸現(xiàn)象,減少試樣損失,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

        四、高溫灼燒與結(jié)果計(jì)算

        1. 高溫灼燒:當(dāng)試樣液體蒸發(fā)或燃燒完畢,坩堝內(nèi)物質(zhì)呈干燥狀態(tài)時(shí),將坩堝移入高溫爐中。為防止因快速燃燒或少量殘留物質(zhì)的劇烈蒸發(fā)造成濺射損失,轉(zhuǎn)入高溫爐時(shí),爐內(nèi)溫度應(yīng)低于 200℃。隨后以最快速度將高溫爐升溫至 750 - 900℃,并在此溫度下灼燒至少 1 小時(shí),使試樣中的有機(jī)物質(zhì)充分燃燒,殘留的固體殘?jiān)浞只一?/p>

        2. 稱量與恒重:灼燒完成后,取出坩堝在空氣中放置 3 分鐘,使其初步降溫,再移入干燥器冷卻 1 小時(shí),然后進(jìn)行稱量,稱準(zhǔn)至 0.0001g。接著再次將坩堝移入高溫爐中,重復(fù)煅燒、冷卻、稱量操作,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于 0.0005g,此時(shí)得到的重量即為灰分的重量。

        3. 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)稱量數(shù)據(jù),按照 SH/T0067 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的計(jì)算公式計(jì)算試樣的灰分含量,結(jié)果取至 0.01%(m/m)。至此,完成了一次完整的 SH/T0067 灰分測(cè)定儀的操作過程。


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